Обращаем внимание аптечных организаций и структурных подразделений медицинских организаций, осуществляющих розничную торговлю лекарственными препаратами, что с 1 марта 2025 года вносятся изменения в статью 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета продажи отдельных лекарственных средств, а именно: 
- лекарственных препаратов, в отношении которых в системе МДЛП отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот; 
- лекарственных препаратов, в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему МДЛП сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота; 
- лекарственных препаратов, применение которых приостановлено по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти; 
- лекарственных препаратов для медицинского применения, гражданский оборот которых прекращен; 
- лекарственных препаратов для медицинского применения, срок годности которых истек; 
- лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых не соблюдены требования, определенные на основании части 5 статьи 67 настоящего Федерального закона. 
Как и прежде, запрещена продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств.